elisa试剂盒操作方法

　　小鼠磷酸化蛋白激酶C ELISA试剂盒使用说明书

　　本试剂盒仅供研究使用公司实验室提供免费代测，7个工作日出结果，提供原始数据！

　　检测范围：每种的检测范围都有所不同,具体请查看说明书

　　特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的指标，且与其他相关蛋白无交叉反应。

　　有效期：6个月

　　预期应用：ELISA法检测指标血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中含量或灵敏度。

　　小鼠磷酸化蛋白激酶C ELISA试剂盒操作步骤

　　实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

　　.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液00μl，余孔分别加标准品或待测样品00μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应20分钟。

　　为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

　　2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液00μl（取μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。

　　3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。产品名中文（英文）酶联免疫吸附测定试剂盒

　　4.每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）00μl，37℃，60分钟。

　　5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分钟，200μl/每孔，甩干。

　　6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔显色不明显，即可终止）。

　　7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

　　8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后5分钟以内进行检测。

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