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  • 药用级甘油供注射用500g一瓶内毒素检测药典标准
    药用级甘油供注射用500g一瓶内毒素检测药典标准
    本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C3H8O3不得少于98.0%。　　【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。　　本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。　　相对密度本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。　　折光率本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。
    ￥55.00
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  • 药用级依地酸二钠供注射用500g一瓶药典标准质检单
    药用级依地酸二钠供注射用500g一瓶药典标准质检单
    本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
    ￥60.00
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  • 药用级中链甘油三酸酯500ml国产备案登记
    药用级中链甘油三酸酯500ml国产备案登记
    本品系由椰子CocosnuciferaL.胚乳的坚硬干燥部分或油棕ElaeisguineensisJacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分离出的辛酸（C8H16O2）、癸酸（C10H20O2）等饱和脂肪酸，与甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸（C8H16O2）与癸酸（C10H20O2）的总量不得少于95.0%。　　【性状】本品为无色至微黄色的澄清油状液体。　　本品可与二
    ￥165.00
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  • 药用辅料谷氨酸钠500g起订药典标准质检单资质
    药用辅料谷氨酸钠500g起订药典标准质检单资质
    本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算，含C5H8NNaO4•H2O应为99.0%～100.5%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶。　　比旋度取本品，精密称定，加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+24.8°至+25.3°。
    ￥50.00
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  • 药用辅料果糖500g药典标准矫味剂有资质
    药用辅料果糖500g药典标准矫味剂有资质
    本品为D-（-）-吡喃果糖。按干燥品计算，含C6H12O6应为98.0%～102.0%。　　【性状】　本品为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味甜。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。　　【鉴别】　（1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml，置水浴中加热2分钟，溶液显红色。　　（2）本品的红
    ￥50.00
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  • 药用辅料枸橼酸500g一水柠檬酸矫味剂抗氧化保湿剂
    药用辅料枸橼酸500g一水柠檬酸矫味剂抗氧化保湿剂
    本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。　　【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。　　本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。　　【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。　　（2）本品显枸
    ￥50.00
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  • 药用辅料甘露醇注射级有内毒素检测药典标准
    药用辅料甘露醇注射级有内毒素检测药典标准
    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。　　本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。　　比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20
    ￥165.00
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  • 药用辅料甘露醇500g药用级甘露糖醇药典标准
    药用辅料甘露醇500g药用级甘露糖醇药典标准
    本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。　　【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。　　本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。　　熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。　　比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20
    ￥50.00
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  • 药用辅料黄凡士林500g 2kg药典标准质检单
    药用辅料黄凡士林500g 2kg药典标准质检单
    本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。　　【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。　　本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。　　相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。　　滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中
    ￥34.00
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  • 药用辅料白凡士林500g 2kg一瓶药典标准
    药用辅料白凡士林500g 2kg一瓶药典标准
    本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。　　本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。　　相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。　　滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂
    ￥30.00
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  • 药用辅料二丁基羟基甲苯1kg药典标准质检单资质
    药用辅料二丁基羟基甲苯1kg药典标准质检单资质
    　本品为2，6－二特丁基（1，1－二甲基乙基）－4－甲基苯酚。按无水物计算，含C15H24O不得少于98.5%。　　【性状】　本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。　　本品在丙酮中极易溶解，在乙醇中易溶，在水或丙二醇中不溶。　　凝点　本品的凝点（通则0613）为69～70℃。　　吸收系数　取本品，精密称定，加乙醇溶解并
    ￥450.00
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  • 药用辅料二氧化钛1kg药典标准钛白粉遮光剂
    药用辅料二氧化钛1kg药典标准钛白粉遮光剂
    本品按干燥品计算，含TiO2应为98.0%～100.5%。　　【性状】本品为白色粉末。　　本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。　　【鉴别】　取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。　　（1）取溶液5ml，加过氧化
    ￥99.00
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  • 药用辅料二甲基亚砜500ml外用渗透剂备案登记i
    药用辅料二甲基亚砜500ml外用渗透剂备案登记i
    本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得；也可以从制造纸浆的副产物中制得。　　本品按无水物计算，应不得少于99.5%。　　【性状】　本品为无色液体。　　本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶，在烷烃中不溶。　　折光率　本品的折光率（通则0622）为1.478～1.480。　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为1.095-1
    ￥125.00
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  • 药用辅料依地酸二钠500gEDTA-2Na螯合剂药典标准
    药用辅料依地酸二钠500gEDTA-2Na螯合剂药典标准
    本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
    ￥95.00
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  • 药用辅料聚山梨酯80吐温80药典标准质检单资质
    药用辅料聚山梨酯80吐温80药典标准质检单资质
    本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。　　【性状】本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。　　本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在矿物油中极微溶解。　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为1.06～1.09。　　黏度　本品的运动黏度（通则0633第一法），在25℃时（毛细管内径为2.0～2.5mm）为35
    ￥165.00
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  • 药用辅料辛酸钠1kg药典标准质检单资质
    药用辅料辛酸钠1kg药典标准质检单资质
    　本品按无水物计算，含C8H15NaO2不得少于99.0%。　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。　　本品在水或冰醋酸中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。
    ￥50.00
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  • 药用辅料硬脂酸70乳膏基质药典标准质检单
    药用辅料硬脂酸70乳膏基质药典标准质检单
    本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸，主要成分为硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）。含硬脂酸（C18H36O2）量，含硬脂酸（C18H36O2）与棕榈酸（C16H32O2）总量应符合附表规定。　　【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块，其剖面有微带光泽的细针状结晶；有类似油脂的微臭。　　本品在三氯
    ￥50.00
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  • 药用辅料氧化镁轻质氧化镁500g药典标准质检单
    药用辅料氧化镁轻质氧化镁500g药典标准质检单
    [1309-48-4]　　本品按炽灼品计算，含MgO不得少于96.5%。　　【性状】本品为白色或类白色粉末。　　本品在水或乙醇中几乎不溶；在稀酸中溶解。　　【鉴别】本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应（通则0301）
    ￥165.00
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  • 药用辅料羊毛脂无水羊毛脂乳膏基质500g一瓶药典标准
    药用辅料羊毛脂无水羊毛脂乳膏基质500g一瓶药典标准
    本品系采用羊毛经加工精制而得。　　【性状】本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。　　本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合。　　熔点本品的熔点（通则0612第二法）为36～42℃。　　酸值本品的酸值（通则0713）应不大于1.5。　　
    ￥85.00
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  • 药用辅料氧化铁红5kg一袋药典标准质检单
    药用辅料氧化铁红5kg一袋药典标准质检单
    　本品按炽灼至恒重后计算，含Fe2O3不得少于98.0%。　　【性状】本品为暗红色粉末。　　本品在沸盐酸中易溶，在水中不溶。
    ￥165.00
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